Edinburq Universitetinin tədqiqatçıları xroniki yorğunluq sindromu olan insanların DNT-sində fərqlər aşkar etdiklərini bildiriblər.
Bu, zəiflədici vəziyyətin psixoloji və ya tənbəllikdən qaynaqlandığı fərziyyəsinin təkzibinə kömək edəcək.
AZƏRTAC xarici mediaya istinadla xəbər verir ki, alimlərin araşdırması zamanı mialgik ensefalomielit adlı xroniki yorğunluq sindromu (ME/CFS) olan insanlarda başqalarından fərqli olan səkkiz genetik kod tapılıb. Tədqiqatçıların açıqlamasında qeyd olunub ki, bu tapıntı genlərin bir insanın xəstəliyə tutulma şansına töhfə verdiyinə dair ilk sübutudur. Vəziyyətin əsas xüsusiyyətlərinə hətta kiçik fiziki və ya zehni fəaliyyətdən sonra yorğunluğun, ağrının və beyin dumanının pisləşməsi də daxildir.
ME/CFS-nin səbəbləri haqqında elmə çox az şey məlumdur və bu sahədə heç bir diaqnostik test və ya müalicə yoxdur. Tədqiqatçıların dediyinə görə, bu vəziyyətin dünyada təxminən 67 milyon insana təsir etdiyi güman edilir.
“DecodeME” araşdırması zamanı sorğu vərəqəsində xroniki yorğunluq olduğunu bildirən 15,579 nəfərin və bu halın olmadığı 259,909 insanın DNT nümunələri təhlil edilib. Tədqiqatın nəticələrinə görə, ME/CFS-ni bildirən insanlarda daha çox rast gəlinən gen variantları immun və sinir sistemləri ilə əlaqəli olub. Alimlərin dediyinə görə, gen bölgələrindən ən azı ikisi bədənin infeksiyaya necə reaksiya verməsi ilə əlaqədardır ki, bu da simptomların tez-tez yoluxucu xəstəlikdən sonra başlanmasına dair hesabatlara uyğundur.
Daha əvvəl xroniki ağrıları olan insanlarda başqa bir gen bölgəsi müəyyən edilib ki, bu da halsızlıq vəziyyətinin başqa bir ümumi simptomudur.
Tədqiqatın nəticələri əsasında daha böyük araşdırmalar aparılacaq. London Brunel Universitetində ME/CFS-də infeksiya və toxunulmazlığı öyrənən professor Ceki Kliff bildirib ki, bu tapıntıları yeni müalicə vasitələrinə çevirmək üçün əhəmiyyətli iş prosesi, həmçinin akademiyaya və sənayeyə böyük investisiyalar tələb olunacaq.
"Cebheinfo.az"
