Bakı. Trend:
Hər bir dərman vasitəsi qeydiyyata alınmazdan əvvəlklinikayaqədər (heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar) və klinik(insanlar üzərində aparılan tədqiqatlar) tədqiqatlara məruz qalır.Tədqiqatlar zamanı dərman vasitəsinin toksikoloji, effektivlik vətəhlükəsizliyi baxımından araşdırılır.
Trend xəbərverir ki, bu fikirləri “Sağlam radio”nun (93 FM) “Sağlam səhər”efirində Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza MərkəzininFarmakonəzarət şöbəsinin müdiri Fərid Həsənov açıqlayıb.
Onun sözlərinə görə, toksikoloji təsirləri və təhlükəsizliyidedikdə, həmin dərman vasitəsinin orqanizmə (qaraciyər, ürək,böyrək və s.) hansı zərərləri təsirləri olan təsirləri nəzərdətutulur:
“Bunlar dərman vasitəsinin riskləri qiymətləndirilir.Effektivlik deyəndə, hər bir dərman vasitəsi müəyyən məqsəd üçünhazırlanır. Dərman ya xəstəliyi müalicə etməlidir, ya da xəstəliyinsimptomlarını aradan qaldırmalıdır. Bunlara isə dərman vasitəsininfaydaları deyilir. Hər bir dərman şirkəti dərman vasitəsini dövlətqeydiyyatına aldırmaq məqsədi ilə dərman vasitəsi ilə bağlıyuxarıda qeyd olunan tədqiqatlardan əldə olunan məlumatlartoplusunun dərman vasitələri sahəsində tənzimləyici quruma (SəhiyyəNazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzinə) təqdim edir. Qurumdatəqdim olunan məlumatların müxtəlif istiqamətli ekspertlərtərəfindən qiymətləndirilməsi və araşdırılması aparılır. Araşdırmanəticəsində dərman vasitəsinin göstərilən parametrlər üzrəfaydaları risklərindən yüksək olduğu təqdirdə dərman vasitəsiqeydiyyata alınır. Yekunda qeydiyyata alınmış dərman vasitəsiölkənin əczaçılıq bazarına daxil olur. Dərman vasitəsininqeydiyyatdan sonrakı dövrdə təhlükəsiz istifadəsinin təmin edilməsiməqsədilə farmakonəzarət sahəsi prosesə qoşulur”.
