Bakı. Trend:
“Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizadankeçirilməsi Qaydası” yeni redaksiyada təsdiq edilib.
Trend xəbərverir ki, bununla bağlı Baş nazir Əli Əsədov müvafiq qərarimzalayıb.
Sənədə əsasən, ekspertiza ərizəçi tərəfindən müqavilə üzrəödənişi təsdiq edən sənəd və məhsul nümunəsi Səhiyyə Nazirliyinintabeliyində olan “Analitik Ekspertiza Mərkəzi”nə (bundan sonraQurum) təqdim edildikdən sonra 15 (on beş) iş günü müddətindəhəyata keçiriləcək. Həmin müddət ekspertizanın aparılmasında əlavəaraşdırmaya zərurət yarandığı hallarda 10 (on) iş günündən çoxolmayan müddətə uzadıla biləcək.
Qurum aşağıdakı hallarda ekspertizanın aparılmasından imtinaedir:
- təqdim edilmiş sənədlərdə təhrif olunmuş, qeyri-müəyyən və yayanlış məlumatlar aşkar edildikdə;
- laboratoriya analizləri aparılarkən ərizəçi tərəfindən təqdimedilmiş nümunələr ilə sənədləri arasında uyğunsuzluq aşkaredildikdə və ya məhsulun tərkibində istehsalçı tərəfindən təqdimedilmiş sənədlərdə və (və ya) qablaşdırmada göstərilməyən kənarmaddələr aşkarlandıqda;
- məhsul 2 yaşdan aşağı uşaqlar üçün nəzərdə tutulduqda;
- məhsula dair bu Qaydanın 6-cı hissəsi ilə müəyyən edilmiştələblərə riayət edilmədikdə;
- bu Qaydanın 4.7-ci bəndində nəzərdə tutulmuş müddət ərzindəərizəçi tərəfindən zəruri sənəd və məlumatlar təqdimedilmədikdə;
- məhsulun tərkibi və adekvat istifadə həddi bu Qaydanın 1.3-cübəndində nəzərdə tutulmuş təlimata uyğun gəlmədikdə;
- məhsul Qanunun 14-1.6-cı maddəsinin tələblərinə uyğunolmadıqda.
Qurum təqdim olunmuş sənəd və məlumatlar, habelə məhsulun dərmanvasitələri ilə eyni tərkibli və eyni dozalı olub-olmamasına dairaparılmış laborator sınaqlar əsasında bu Qaydanın əlavəsindəgöstərilən formada rəy verir. Həmin rəy EHİS vasitəsilə real vaxtrejimində Agentliyə təqdim edilir.
Aparılmış ekspertiza nəticəsində təqdim edilmiş məhsulun dərmanvasitəsi ilə eyni tərkibli və ya eyni dozalı olduğu müəyyənedildikdə, bu barədə Agentliyə Nazirlik tərəfindən EHİS vasitəsiləreal vaxt rejimində məlumat verilməklə həmin məhsula münasibətdəQanuna uyğun olaraq dərman vasitələrinə aid tələblər tətbiqedilir.
BAQM-in ekspertizası məqsədilə Qurum tərəfindən aparılanlaborator analizlər “Uyğunluğun qiymətləndirilməsi sahəsindəakkreditasiya haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa uyğunolaraq akkreditasiya edilmiş laboratoriyada həyata keçirilir.
Qeydiyyata alınmış BAQM-ə dair ekspertiza rəyinin etibarlılıqmüddəti onun qeydiyyat müddəti ilə məhdudlaşır. Qeydiyyata alınmasıməqsədilə təqdim edilmiş BAQM-ə dair ekspertiza rəyi 1 (bir) ilmüddətinə etibarlıdır.
Ərizəçi tərəfindən təqdim olunmuş sənəd və məlumatlar, habelənümunələr ekspertizanın aparılması üçün kifayət etmədikdə, Qurumtərəfindən çatışmazlıqların aradan qaldırılması barədəekspertizanın başlanıldığı tarixdən 7 (yeddi) iş günü müddətindəərizəçiyə məlumat verilməklə EHİS vasitəsilə Agentliyəəsaslandırılmış sorğu göndərilir. Sorğu göndərildiyi vaxtdanekspertizanın aparılma müddətinin axımı dayanır. Sorğu“Avtomatlaşdırılmış Qida Təhlükəsizliyi” informasiya sisteminəötürüldüyü vaxtdan 1 (bir) iş günü müddətində ərizəçiyə göndərilir.Sorğu ərizəçi tərəfindən 10 (on) iş günü müddətindəcavablandırılmalıdır. Sorğu cavablandırıldıqdan sonra ekspertizanınaparılma müddətinin axımı bərpa olunur.
